CE certificering toont aan dat het product en de verpakking zijn gemaakt in overeenstemming met de Europese normen op het gebied van veiligheid, kwaliteit en milieubescherming. CE certificering verhoogt de geloofwaardigheid van uw producten. Het ontwikkelt uw merkimago en helpt u wereldwijde erkenning te krijgen. Het verbetert ook de verhandelbaarheid op de Europese lokale markt en op de wereldmarkt. Dit is dus het antwoord op de vraag waarom CE markering verplicht is.

La ISO 13485 è uno standard specifico per i sistemi di gestione della qualità nelle aziende che progettano, producono e distribuiscono dispositivi medici. Basato sulla ISO 9001, aggiunge requisiti supplementari per la sicurezza e la conformità regolatoria nel settore medicale. La certificazione dimostra che un’organizzazione è in grado di fornire dispositivi medici sicuri ed efficaci. È spesso richiesta per ottenere approvazioni regolatorie in molti paesi, inclusi UE e USA. Le aziende certificate ISO 13485 dimostrano il loro impegno verso la qualità, la tracciabilità e il miglioramento continuo dei prodotti medicali.

ISO 27001 is de internationale norm voor informatiebeveiligingsbeheersystemen (ISMS). Het specificeert vereisten voor het opzetten, implementeren, onderhouden en continu verbeteren van een informatiebeveiligingsbeheersysteem binnen de context van de algemene bedrijfsrisico’s van de organisatie. Daarom is ISO 27001 certificering een formele erkenning van de toewijding van een bedrijf aan het verbeteren van zijn managementsysteem voor informatiebeveiliging om de privégegevens van consumenten te beschermen.